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LEUCEMIA EOSINOFÍLICA CRÓNICA COM EXPRESSÃO DO REARRANJO FIP1L1-PDGFRΑ EM DOENTE COM MELANOMA MALIGNO PLURIMETASTIZADO
Tipo de Artigo: Casos Clínicos
Tema: Doenças Oncológicas 1) Patrícia Vasconcelos; 2) Carlos Alves; 3) Nuno Bragança 1) e 3) Serviço de Medicina III, Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca, EPE. Amadora. Portugal. 2) Serviço de Pneumologia, Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca, EPE. Amadora. Portugal.
Resumo:A hipereosinofilia é um fenómeno que está associado a uma ampla variedade de doenças alérgicas, infecciosas, paraneoplásicas e sistémicas ou a situações mais raras, clonais ou idiopáticas. As neoplasias mielo ou linfoproliferativas associadas a rearranjos genéticos constituem condições raras. A Leucemia eosinofilica crónica (LEC) caracteriza-se por eosinofilia persistente e rearranjo genético envolvendo o PDGFRα, sendo o mais comum o que resulta na formação de um gene de fusão (FIP1L1 e PDGFRα) que codifica uma proteína com actividade tirosinaquinase constitutiva. A sua detecção pode ser de grande importância pela resposta clínica favorável ao mesilato de imatinibe. A LEC é mais frequente em homens e apresenta um pico de incidência na quinta década de vida. Apresentamos o caso de uma mulher de 48 anos com LEC associada a Melanoma Maligno extensamente metastizado. A referida associação torna este caso ainda mais excepcional. Palavras chave: Hipereosinofilia, Melanoma Maligno, FIP1L1- PDGFRα
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“BICHO GEOGRÁFICO” - UM CASO DE LARVA MIGRANS CUTÂNEA;
Tipo de Artigo: Imagens em Medicina Tema: Medicina do Viajante Luís Ramos dos Santos1, Manuela Lélis1, Ana Paula Reis2, Maria da Luz Brazão1 1Serviço de Medicina Interna, Hospital Central do Funchal SESARAM, EPE, Madeira, Portugal. 2Serviço de Doenças Infecciosas, Hospital Central do Funchal, SESARAM, EPE, Madeira, Portugal.
Palavras chave: Larva migrans | albendazol
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ASCITE QUILOSA COMO FORMA DE APRESENTAÇÃO DE PERICARDITE CONSTRITIVA
Tipo de Artigo: Casos Clínicos Tema: Doenças Cardiovasculares S. Rosado (1), A. Gordinho (1), V. Silveira (1), S. Duque (2), C. Machado (3), F. Araújo (4). 1- Interno de Formação Específica em Medicina Interna, Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo 2- Assistente Graduada de Medicina Interna; Serviço de Medicina Interna – Medicina 4, Hospital São Francisco Xavier 3- Assistente Graduada de Medicina Interna com grau de consultora; Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo 4- Coordenador do Serviço de Medicina Interna; Assistente Graduado de Medicina Interna, Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo
Resumo: A ascite quilosa é uma manifestação rara com um amplo diagnóstico diferencial. No adulto está sobretudo associada a casos de trauma, iatrogenia, neoplasias, doença hepática crónica e infeções micobacterianas. Os autores descrevem um caso raro de ascite quilosa como forma de apresentação de pericardite constritiva.
Palavras chave: Ascite Quilosa, Pericardite Constritiva
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