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	SÍNDROME DE MOUNIER-KUHN: DESCRIÇÃO DE UM CASO Tipo de Artigo: Casos Clínicos Tema: Doenças Respiratórias Autores:Ana Isabel Lopes - ORCID ID: 0000-0002-0043-8833. 1, Raquel Basto - ORCID ID: 0000-0002-2805-2553. 2, Sofia Moreira - Silva - ORCID ID: 0000-0002-4143-2796. 1, Rui Môço - ORCID ID: 0000-0002-0467-6898. 1, Sílvia Correia - ORCID ID: 0000-0002-2076-7925. 3 Instituições : 1. Serviço de Medicina Interna, Hospital Pedro Hispano, Unidade Local de Saúde de Matosinhos, Matosinhos, Portugal 2. Serviço de Oncologia Médica, Instituto Português de Oncologia de Coimbra, Coimbra, Portugal 3. Serviço de Pneumologia, Hospital Pedro Hispano, Unidade Local de Saúde de Matosinhos, Matosinhos, Portugal Resumo: A síndrome Mounier-Kuhn é uma doença rara, caracterizada pela dilatação marcada da traqueia e brônquios, sem etiologia completamente esclarecida. Descrevemos o caso clínico de um homem de 48 anos de idade, com história prévia de infeções respiratórias de repetição de longa data, admitido no serviço de urgência com clínica compatível com nova infeção respiratória e elevação de parâmetros inflamatórios. A tomografia computorizada revelou achados sugestivos da síndrome em questão. O diagnóstico da Síndrome Mounier-Kuhn passa frequentemente despercebido sendo muitas vezes confundido com outras entidades. O seu diagnóstico é com frequência acidental e os exames radiológicos assumem um papel indispensável. O tratamento desta entidade é essencialmente de suporte. Palavras Chave: Traqueobroncomegalia, Doenças da Traqueia, Infeções respiratórias, Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica. < Ver mais >

	DIARREIA AQUOSA NO IDOSO - O QUE DEVO FAZER ? Tipo de Artigo: Casos Clínicos Tema:Doenças Gastroenterológicas Autores: Rafael Silva 1 https://orcid.org/0000-0002-1458-8285 Diana Gonçalves 1 https://orcid.org/0000-0001-6643-2680, João Cabral1 https://orcid.org/0000-0002-0542-3884, Ana Lai2 https://orcid.org/0000-0003-2232-0286, Dilva Silva1 https://doi.org/10.1016/j.jemermed.2018.12.015, Armando Carvalho1 Instituições: 1 -Serviço de Medicina Interna , Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra 2- Serviço de Anatomia Patológica , Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra Resumo: A colite microscópica é uma patologia rara caracterizada por dor abdominal, perda de peso e diarreia crónica de características aquosas. O seu diagnóstico é feito através de biopsias do cólon e identificação das características histológicas típicas. Múltiplos são os mecanismos patológicos envolvidos nesta doença, sendo um desafio identificar qual o responsável em cada caso. Descreve-se o caso de uma idosa com um quadro de diarreia crónica associada a dor abdominal e perda de peso não quantificado, apesar de medicação sintomática apresentou agravamento progressivo da sintomatologia. Foram excluídas etiologia auto-imune, endócrina e infecciosa, acabaria por realizar colonoscopia na qual se observou uma mucosa sem alterações macroscópicas, mas a histologia das biopsias realizadas relata a presença de infiltrado linfoplasmocitário na lâmina própria com espessamento hialino subepitelial irregular, compatível com colite microscópica do tipo colagenoso. Tratamento com budesonide oral foi iniciado com resolução total da sintomatologia. Palavras Chave : Colite microscópica, colite colagenosa, diarreia crónica, idoso, budesonido < Ver mais >

	PENFIGOIDE BOLHOSO INDUZIDO POR INIBIDOR DA DIPEPTIDIL PEPTIDASE 4: IMAGEM DE UM CASO CLÍNICO Tipo de Artigo: Imagens em Medicina Tema: Doenças Autoimunes e vasculites Autores: Mylene Costa (0000-0002-5132-0632)1, Francisco Simões de Carvalho (0000-0002-0669-255X)2, Herberto Bettencourt (0000-0002-7395-0475)3, Marta Pereira (0000-0003-0280-1314)4 Instituições: 1 Serviço de Medicina Interna, Hospital de Pedro Hispano, Matosinhos, Portugal 2 Serviço de Endocrinologia, Hospital de Pedro Hispano, Matosinhos, Portugal 3 Serviço de Anatomia Patológica, Hospital de Pedro Hispano, Matosinhos, Portugal 4 Serviço de Dermatologia, Hospital de Pedro Hispano, Matosinhos, Portugal Palavras chave: PENFIGOIDE BOLHOSO; INIBIDOR DA DIPEPTIDIL PEPTIDASE 4 < Ver mais >